Передается ли рак по наследству?

Очень многих волнует вопрос, является ли рак наследственным заболеванием, существует ли наследственная предрасположенность к онкологическим заболеваниям.

Рак является достаточно распространенным заболеванием. И даже если, в семье среди родственников встречается несколько случаев онкологических заболеваний, рано говорить о том, что рак переходит по наследству.

Чаще всего это связано со сходным образом жизни, экспозицией к канцерогенам, либо просто с накоплением опасных мутаций в ходе естественного старения. Однако до 5% всех онкологических заболеваний напрямую связано с наличием генетической предрасположенности.

Причем для отдельных видов опухолей этот показатель значительно выше.

Основные виды рака, передающиеся по наследству

К наследственным заболеваниям можно отнести до 10% опухолей молочной железы, до 20% карцином яичников, около 3% новообразований толстой кишки и эндометрия.

Наследственные опухолевые синдромы – группа заболеваний, связанных с передачей из поколения в поколение практически фатальной предрасположенности к тому или иному виду рака. Не менее 1 % здоровых людей являются носителями патогенных мутаций, повышающих риск развития злокачественного заболевания.

Механизм развития опухолей при наличии предрасположенности

В норме все клетки организма находятся в балансе между процессами клеточного деления и гибели. Единичные генетические повреждения в клетке практически всегда компенсируются системами клеточной репарации. Иначе любой многоклеточный организм мгновенно погибал бы от рака.

Кроме того, каждый человек имеет две копии каждого гена (одна получена от отца, другая – от матери). Даже если у человека от одного из родителей унаследована одна раковая мутация, он абсолютно здоров. Но эта мутация присутствует в каждой клетке организма, поэтому для него дорога к раку укорачивается, путь от нормальной клетки к опухолевой значительно сокращается.

Такие люди имеют практически фатальную предрасположенность к раку, риски доходят до 70-90%.

Для таких пациентов характерно:

1. Отягощенный семейный анамнез
2. Необычно ранний возраст развития опухолей
3. Наличие первично-множественных опухолей.

Если обычно люди сталкиваются с онкологическим заболеванием в 60-65 лет, то в случае наследственного ракового синдрома — на 20-25 лет раньше. Важный аспект: молодые пациенты, даже успешно излечившиеся, имеют первично-множественный характер заболевания, т.е. снова получают рак через несколько лет, так как есть генетическая предрасположенность.

Самая известная разновидность наследственного синдрома — наследственный рак молочной железы и яичника, который вызывается BRCA мутацией в гене. Синдром называется именно так, нельзя разделять, хотя самые известные гены BRCA1 и BRCA2 ассоциируются обычно с раком груди. Его называют также «синдром Анджелины Джоли».

Считается, что для опухолевой трансформации необходимо накопление 5-6 мутаций в значимых генах. Нарушение баланса процесса клеточного деления и гибели за счет генетических повреждений отдельных клеток приводит к злокачественной трансформации и неконтролируемому росту опухоли. Как правило, ключевые мутации затрагивают две группы генов:

1. Активируют протоонкогены – в норме такие гены запускают клеточное деление. При наличии активирующей мутации «заставляют» клетку безостановочно делиться.
2. Инактивируют антионкогены – в норме эта группа генов контролирует системы репарации ДНК и при необходимости запускает естественную клеточную гибель – апоптоз. Инактивирующие мутации таких генов «выключают» естественные системы репарации и поддержания стабильности клеточного генома.

Диагностика наследственных опухолевых синдромов

При наличии клинических признаков наследственного рака пациентам рекомендуют выполнение молекулярно-генетического тестирования на наличие характерных генетических повреждений. Определение генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям очень важно.

Зачем нужно знать о наличии предрасположенности к раку?

1. Наличие определенных генетических нарушений требует коррекции тактики лечения — объема операции и/или характера назначаемой терапии. Кроме того, при наличии предрасположенности требуется проявление насторожённости в вопросе мониторинга рецидивов заболевания.

2. При обнаружении наследственной мутации рекомендуется генетическое обследование родственников для выявления здоровых носителей патогенных вариантов. Для носителей мутаций разработаны рекомендации по предупреждению и раннему выявлению онкологических заболеваний.

Развитие технологий в скором времени, возможно, позволит проводить генетический скрининг всей популяции на различные синдромы, в том числе на наследственный рак.

Полный анализ последовательности генов (секвенирование) — непростая и трудоемкая задача, которая сегодня в России на достаточном уровне выполняется только в нескольких лабораториях.

Источник: https://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Передается ли рак по наследству: семейная предрасположенность

Большинство людей, столкнувшихся с таким заболеванием, как злокачественное новообразование, волнует вопрос – передается ли рак по наследству, или же для опухоли несвойственны подобные действия.

Проведенные специалистами исследования не дают однозначного ответа на вопрос. Однако, имеется информация о том, что наследственность играет важную роль в передаче предрасположенности к раку. Под воздействием негативных внутренних, а также внешних факторов она реализуется – формируется очаг новообразования в одном из органов.

Влияние предрасположенности

Для понимания того, может ли такое заболевание как рак передаваться родственникам, необходимо владеть всей полнотой информации о человеке. Огромное значение придается тщательному сбору анамнеза:

• индивидуальному – были ли ранее опухоли;
• семейному – передаваемые из поколения в поколение формы рака;
• профессиональному – хроническое токсическое воздействие на орган, провоцирующее рак;
• соматическому – имеющиеся патологии, способные подтолкнуть появление опухоли.

Тревожными сигналами будут служить присутствие в семье неоднократных случаев возникновения рака у лиц младше 50–55 лет, а также диагностирование новообразований у одного или сразу нескольких родственников.

Подобные факты вовсе не означают, что опухоль сформируется у конкретного человека. Однако, ему обязательно необходимо помнить о своей предрасположенности к раку и ежегодно проходить полный медицинский профилактический осмотр.

Еще одним фактором предрасположенности к опухолям можно назвать имеющиеся у человека хронические патологии. Они ослабляют защитные силы, создают фон для появления раковых клеток.

Их присутствие требует пристального внимания со стороны врачей, проведения дополнительных обследований, соблюдение определенных ограничений.

Генетическая предрасположенность к раку

Современным эффективным методом определения наследования рака, безусловно, является молекулярно-генетические обследования. Ведь, как стало известно не столь давно – в каждой клеточке человеческого организма имеется вся полнота информации об организме в целом и об опухолях в нем, в частности.

Так, сбой, произошедший в одном участке цепочки генов, будет запоминаться, и предаваться далее потомкам. Особенно если подобный дефект становится первопричиной формирования опухоли злокачественного течения.

Специалистами на сегодняшний момент уже установлено множество генетических маркеров предрасположенности к раку. Поэтому с их помощью можно выявить гены-мутанты и узнать, каковы шансы конкретного человека заболеть злокачественным новообразованием.

Осведомленность в вопросе о раке играет огромную роль в профилактике онкопроцесса – вовремя выявлять первичную опухоль, начинать полноценное лечение, принимать меры по предупреждению передачи «бракованных» генов последующим поколениям семьи. К примеру, существуют следующие варианты унаследовать ген рака:

• только определенный участок цепочки генотипа, отвечающий за кодировку той или иной формы новообразования;
• участок, повышающий риск формирования опухоли;
• несколько поврежденных участков, способствующих формированию рака в совокупности.

  Первые признаки и симптомы злокачественных опухолей

Помимо семейной предрасположенности, к генетическим рискам появления рака следует отнести принадлежность человека к определенной этнической подгруппе. Так, опухоли молочной железы чаще диагностируются у еврейской популяции Восточной Европы.

Кто в группе риска по раку

Передающийся от поколения к поколению фактор риска появления злокачественного новообразования далеко не всегда означает, что опухоль непременно разовьется. К примеру, по мужской линии и отец, и дедушка умерли от рака предстательной железы. Тогда как наследник мужского пола долгие годы проживает без всяких признаков формирования опухоли в простате или ином органе.

Случаются и иные ситуации – человек даже не подозревает о том, что в его организме произошел сбой и сформировался очаг рака. Ведь никто из его ближайших родственников ранее не болел новообразованиями.

В этом случае необходимо более внимательно изучить семейное древо с обеих сторон – и по мужской, и по женской линии.

Чтобы своевременно узнавать о риске появления рака, необходимо знать о том, у кого он диагностируется чаще всего:

• людей, чьи близкие на протяжении нескольких поколений умирали от той или иной формы рака;
• детей, чьи родители до момента зачатия перенесли лечение от опухоли;
• людей, трудовая деятельность которых взаимосвязана с воздействием радиации, химических либо токсических веществ;
• лиц, у которых в генотипе выявлено присутствие одного либо нескольких мутированных участков, обусловливающих появление рака.

Недаром существует поговорка о том, что кто владеет информацией, тот владеет миром. В отношении злокачественной опухоли она актуальна, как никогда. Чтобы смочь помочь самому себе, необходимо узнать о своих предках, раке у них, и о самом себе как можно больше.

Провоцирующие факторы рака

Даже у того, кто унаследовал поврежденный ген, несущий ответственность за высокий риск формирования опухоли, всегда имеется шанс на то, что раковый очаг не возникнет. Этому способствует крепкий иммунитет и отсутствие провоцирующих факторов, способных подтолкнуть появление рака.

Онкологи указывают на такие «агрессивные» факторы, как:

• крайне негативная экологическая обстановка – свойственно крупным мегаполисам, городам «миллионникам», где заболеваемость раком крайне высока;
• многолетнее воздействие вредных, токсичных веществ – работа на вредных производствах угрожает появлением опухоли;
• поражение такими инфекциями, как, к примеру, вирус папилломы человека – частый провокатор рака;
• состояние иммунодефицита – из-за присутствия тяжелых соматических патологий, инфицирования ВИЧ;
• тяжелые хронические стрессовые ситуации – снижают иммунитет и провоцируют опухоли;
• индивидуальные отрицательные привычки – злоупотребление алкогольной, табачной, наркотической продукцией зачастую являются платформой для опухолей.

Все вышеперечисленное в совокупности или же по отдельности негативно сказывается на защитных барьерах человеческого организма. Истощенная иммунная система перестает справляться со своими обязанностями и допускает формирование опухоли.

Какие формы рака чаще наследуют женщины

Медицинская статистика свидетельствует о том, что у представительниц прекрасной части населения до 80% рака приходится на поражение органов репродуктивной системы.

  Могут ли окружающие заразиться раком от больного?

Многочисленные исследования убедительно доказали наследственную предрасположенность к опухоли молочной железы, а также матки и яичников. Риск значительно возрастает, если в семье уже наблюдались случаи диагностирования опухолей в этих органах – у матери, сестры, бабушки. Особенно если рак появлялся в раннем возрасте – до достижения 50–55 лет.

Узнать о возможности формирования рака можно, если своевременно провести генетическое исследование. За развитие злокачественной опухоли в молочной железе отвечают участки генной цепочки BRCA1, а также BRCA2. Их мутация повышает вероятность возникновения опухоли до 80–90%.

Однако, выявление сбоя в указанном участке гена вовсе не подразумевает окончательный приговор. Это лишь указывает, что рак способен возникнуть в определенный промежуток жизни женщины.

У нее имеется возможность провести профилактические мероприятия по предупреждению рака, или же выявить его на самом раннем этапе формирования.

А соответствующее комплексное лечение – победить опухоль и выздороветь.

Мужские формы рака

Если у женщин на первое место выходит рак репродуктивных органов, то для представителей сильной части население – это новообразование легких и толстого кишечника. Безусловно, опухоли простаты и яичек также занимают значительную часть в общем объеме очагов рака у мужчин.

Унаследовать все вышеперечисленные формы рака могут лица, в чьих семьях новообразования и предшествующие им состояния передаются именно по мужской линии:

• аденоматозный полипоз кишечника;
• саркоидоз легких;
• гиперплазия предстательной железы.

В ранней диагностике опухолей играет важную роль исследование крови на онкомаркеры, а также генетические отклонения. Особенно в участках EGFR, KRS, ALK. Снизить риск формирования опухоли помогает стремление человека к здоровому образу жизни, отказ от курения, алкогольной продукции, сбалансированное питание.

Знание своего семейного древа и истории каждого родственника, особенно имеющегося у них рака, помогает «вооружиться» против грозной своими осложнениями болезни. Если, к примеру, у отца или дедушки был диагностирован рак простаты, либо легких, необходим особенно тщательно следить за собственным здоровьем.

Специалистами рекомендуются различные профилактические мероприятия по предупреждению появления опухоли. В ряде случаев целесообразнее удалить орган-мишень – если информация от выполненных диагностических обследований не позволяет дать однозначного ответа об отсутствии опухоли в нем.

Даже при обнаружении мутации в генах риск новообразования можно значительно снизить – пересмотреть свой образ жизни, отказаться от вредных привычек, укрепить иммунитет, заняться каким-либо видом спорта, скорректировать рацион.

Каждый человек сам творец своего здоровья. Ежедневная забота о нем складывается из множества мелких и крупных мероприятий, неуклонного следования рекомендаций врача, настроенности на победу над раком.

Источник: https://pro-rak.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

Передается ли рак по наследству?

Вы наверняка не раз задавались этим вопросом, если у кого-то из ваших родственников обнаруживали онкологическое заболевание. Многие люди теряются в догадках – что делать, если бабушки и прабабушки умирали в 30-40 лет, а никакой информации об их заболеваниях нет? А если они умирали в 60 «по старости», как и все в то время, была ли это онкология? Может ли она возникнуть у меня?

Когда родственник заболевает раком, нам страшно. В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.

Последние десятилетия ученые всего мира плотно занимаются изучением рака и даже научились лечить некоторые его виды. Важные открытия происходят и в области генетики, например, в конце прошлого года немецкие молекулярные биологи обнаружили причину примерно трети случаев развития рака.

Генетикам удалось выявить причины хромотрипсиса, так называемого «хромосомного хаоса». При нем хромосомы распадаются на части, а при случайном их воссоединении клетка либо гибнет, либо становится началом раковой опухоли.

Мы в клинике «Медицина 24/7» стараемся активно применять достижения генетиков в повседневной практике: определяем предрасположенность к различным видам рака и наличие мутаций – с помощью генетических исследований.

Если вы входите в группу риска – о ней мы расскажем чуть позже – вам стоит обратить внимание на эти исследования. А пока – вернемся к вопросу.

По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.

Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.

• Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
• Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
• И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.

Генетическая предрасположенность к онкологии

Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках.

Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения.

В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.

Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность.

При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.

Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.

Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.

Наследственные формы есть практически у любого онкологического заболевания. Известны опухолевые синдромы, которые вызывают рак желудка, кишечника, мозга, кожи, щитовидной железы, матки и другие, менее распространённые типы опухолей.

Эти же типы могут быть и ненаследственными, а спорадическими (единичными, проявляющимися от случая к случаю).

Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения.

При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.

Распространенные генетические исследования

Коротко расскажем вам об основных видах генетических исследований, которые показаны людям из группы риска. Все эти исследования можно провести в нашей клинике.

Определение мутации в гене BRCA

В 2013 году благодаря Анджелине Джоли весь мир активно обсуждал наследственный рак молочной железы и яичников, о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 теперь знают даже неспециалисты. Из-за мутаций теряются функции белков, кодируемых этими генами.

В результате основной механизм репарации (восстановления) двунитевых разрывов молекулы ДНК нарушается, и возникает состояние геномной нестабильности – высокой частоты мутаций в геноме клеточной линии.

Нестабильность генома является центральным фактором канцерогенеза.

Учеными описано более тысячи различных мутаций в этих генах, многие из которых (но не все) связаны с повышенным риском возникновения онкологического заболевания.

У женщин с нарушениями в BRCA1/2 риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания – всего 5,6%. Растет вероятность развития злокачественных опухолей и в других органах: яичниках (с 1 до 35%), поджелудочной, а у мужчин – и в предстательной железе.

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)

Колоректальный рак – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. Около 10% населения имеет генетическую предрасположенность к нему.

Генетический тест на синдром Линча, также известного как наследственный неполипозный колоректальный рак (НПКР), определяет заболевание с точностью 97%. Синдром Линча – наследственное заболевание, в результате которого злокачественная опухоль поражает стенки толстого кишечника. Считается, что около 5% всех случаев колоректального рака связаны с этим синдромом.

Определение мутации в гене BRaf

При наличии меланомы, опухолей щитовидной или предстательной железы, опухоли яичников или кишечника рекомендуется (а в некоторых случаях обязательно) проведение анализа на BRaf мутацию. Это исследование поможет выбрать необходимую стратегию лечения опухоли.

BRAF – это онкоген, который отвечает за кодировку белка, располагающегося в сигнальном пути Ras-Raf-MEK-MARK. Этот путь, в норме, регулирует деление клеток под контролем фактора роста и различных гормонов.

Мутация в онкогене BRaf приводит к избыточному неконтролируемому разрастанию и устойчивости к апоптозу (запрограммированной смерти). Результатом является в несколько раз ускоренное размножение клеток и рост новообразования.

По показаниям данного исследования специалист делает заключение о возможности использования ингибиторов BRaf, которые продемонстрировали значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией.

Методика проведения анализа

Любой генетический анализ – сложная многоэтапная процедура.Генетический материал для анализа берут из клеток, как правило, из клеток крови. Но в последнее время лаборатории переходят на неинвазивные методы и иногда выделяют ДНК из слюны.

Выделенный материал подвергается секвенции – определению последовательности мономеров при помощи химических анализаторов и реакций. Эта последовательность и является генетическим кодом. Полученный код сравнивают с эталонным и определяют, какие участки относятся к тем или иным генам.

Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:

• FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения), значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов.
• Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы. Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
• Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому успоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.

За счет большого количества химических реактивов процедуры генетических исследований достаточно финансово затратные.. Мы стараемся устанавливать оптимальную стоимость всех процедур, поэтому цена на такие исследования у нас начинается от 4 800 рублей.

Группы риска

В группы риска по наследственному раку попадают люди, у которых наблюдается хотя бы один из перечисленных факторов

• Несколько случаев одного вида рака в семье(например, рак желудка у деда, отца и сына);
• Заболевания в раннем для данного показания возрасте(например, колоректальный рак у пациента моложе 50 лет);
• Единичный случай определенного вида рака(например, рак яичников, или трижды негативный рак молочной железы);
• Рак в каждом из парных органов(например, рак левой и правой почки);
• Больше одного типа рака у родственника(например, сочетание рака молочной железы и рака яичников);
• Рак, нехарактерный для пола пациента(например, рак молочной железы у мужчины).

Если для человека и его семьи характерен хотя бы один фактор из списка, то следует получить консультацию у врача-генетика. Он определит, есть ли медицинские показания для того, чтобы сдавать генетический тест.

Чтобы обнаружить рак на ранней стадии, носителям наследственного опухолевого синдрома следует проходить тщательный скрининг на онкологические заболевания. В некоторых случаях риск развития рака можно существенно снизить с помощью превентивных операций и лекарственной профилактики.

Для этого в клинике «Медицина 24/7» создано консультативно-диагностическое отделение. Здесь мы проводим экспресс-диагностику пациентов с подозрением на наличие онкологических заболеваний и углубленное обследование людей с уже установленным диагнозом.

Генетический «вид» раковой клетки в процессе развития изменяется и теряет свой первоначальный вид. Поэтому, чтобы использовать молекулярные особенности рака для лечения, недостаточно исследовать только наследственные мутации.

Для выявления слабых мест опухоли нужно провести молекулярное тестирование образцов, полученных в результате биопсии или операции.

При проведении теста опухоль анализируется, составляется индивидуальный молекулярный паспорт. В комплексе с анализом крови, в зависимости от требуемого теста, проводится комбинацирование различных анализов на геном и белок. В результате данного теста появляется возможность назначения таргетной терапии, эффективной для каждого типа имеющейся опухоли.

Профилактика

Бытует мнение, что для определения предрасположенности к раку можно сделать простой анализ на наличие онкомаркеров – специфических веществ, которые могут быть продуктами жизнедеятельности опухоли.

Однако более половины онкологов нашей страны признают, что данный показатель неинформативен для профилактики и раннего выявления – он дает слишком высокий процент ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Повышение показателя может зависеть от целого ряда причин, совершенно не связанных с онкологическими заболеваниями. В то же время, есть примеры людей с онкологическими заболеваниями, у которых значения онкомаркера оставались в пределах нормы.

Специалисты используют онкомаркеры как метод для отслеживания протекания уже обнаруженного заболевания, результаты которого нужно перепроверять.

Важно понимать, что решение о проведении какого-либо теста должен принять именно врач. Самолечение в онкологии неприемлемо.

Неправильно интерпретированные результаты не только могут вызвать преждевременную панику – вы попросту можете упустить наличие развивающегося онкологического заболевания.

Выявление рака на ранней стадии при наличии вовремя поставленного правильного лечения дает шанс на выздоровление.

Стоит ли паниковать?

Рак – неизбежный спутник долгоживущего организма: вероятность накопления соматической клеткой критического числа мутаций прямо пропорциональна времени жизни. То, что рак – генетическое заболевание, не значит, что оно наследственное. Он передается в 2-4% случаев.

Если у вашего родственника обнаружили онкологическое заболевание – не впадайте в панику, этим вы навредите и себе, и ему. Обратитесь к врачу-онкологу. Пройдите исследования, которые он вам назначит.

Лучше, если это будет специалист, который следит за прогрессом в области диагностики и лечения рака и в курсе всего, что вы сами только что узнали. Следуйте его рекомендациям и не болейте.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/5c0e409f55af0e00aaf2391f/5c5be4ab04f32a00add4f326

Правда ли, что рак передается по наследству | проект «Новая жизнь» Новая жизнь — проект для женщин, столкнувшихся с онкологией

Строго говоря, рак не наследственное заболевание, а генетическое. Это не одно и то же. Это значит, что по наследству передается не рак, а генетические мутации, которые увеличивают риск онкологии.

Почему люди считают рак наследственным

При некоторых генетических мутациях ломается нормальный механизм функционирования клетки, в частности она начинает бесконтрольно расти и делиться.

Часть генетических мутаций может перейти по наследству от родителей, другая часть приобретается в течение жизни, например, в результате воздействия ультрафиолета или табака.

Вариации генов BRCA1 и BRCA2 — примеры таких «опасных» генетических изменений. Они ассоциируются с повышенным риском развития рака молочных желез и яичников. Всего исследователи насчитывают около 100 подобных генных вариаций.

Какие предраковые состояния передаются по наследству

Когда говорят о генетической предрасположенности к онкологии, имеют в виду рак груди, яичников, простаты или колоректальный. Именно эти формы рака люди считают наследственными.

До 10% онкологии связаны с изменениями ДНК, которые передаются по наследству. Исследователи насчитали 50 наследственных заболеваний, которые могут привести к раку. К примеру, синдром Коудена повышает риск рака груди, щитовидной железы и других.

Имеет ли смысл делать генетический тест

Если у нескольких близких родственников развивается один и тот же вид онкозаболевания, это еще не говорит, что рак является наследственным. Возможно, большую роль сыграла не генетика, а схожий образ жизни, например, курение или переедание.

Действительно беспокоиться о генетических мутациях стоит в следующих случаях:

• злокачественные опухоли одного типа есть у двух кровных родственников с одной стороны, допустим, только по отцовской линии;
• у нескольких родственников по одной линии есть связанные типы рака, например, груди и яичников;
• заболевания у родственников появились до 50 лет;
• у ближайших родственников (родителей, братьев или сестер) есть несколько видов рака;
• онкология, не свойственная полу (рак груди у мужчины) или без связи с образом жизни (рак легких у некурящего человека).

При такой семейной истории действительно стоит проверить генетический риск онкологии. Результаты анализа могут оказаться полезными не только для тестируемого человека, но и для его ближайших родственников, которые узнают свой риск.

Тем не менее генетический тест неоднозначен. Наличие «сломанного» гена еще не гарантирует, что у человека разовьется злокачественная опухоль.

Спрогнозировать, как изменения в генах повлияют на организм конкретного человека, не может даже врач. Поэтому паниковать из-за наличия «вредной» мутации не стоит.

Интерпретировать результаты теста должен онколог: он оценит в том числе и риски, связанные с образом жизни.

Как предупредить рак

Генетика играет роль максимум в 10% случаев предраковых заболеваний. Остальное — результат нашего выбора. По сути, профилактика рака сводится к простому ЗОЖ и заботе о себе. Вот что рекомендуют врачи:

• не курить и не позволять другим курить рядом с вами;
• стараться меньше находиться в загрязненном воздухе, то есть не гулять вдоль дорог, использовать респираторы при работе, например, с асбестом;
• избегать радиации, в том числе не делать скрининговые обследования вроде КТ без явной необходимости;
• вовремя делать прививки от инфекций, провоцирующих рак (например, против ВПЧ и гепатита В);
• контролировать вес и уровень сахара в крови, так как диабет и ожирение — факторы риска нескольких видов онкозаболеваний;
• больше двигаться;
• защищать кожу от ультрафиолетового излучения даже зимой;
• есть меньше красного и переработанного мяса;
• есть достаточно клетчатки;
• не отказываться от кормления грудью, если есть такая возможность;
• не отказываться от профилактических обследований и своевременно лечить предраковые состояния;
• разумно использовать гормонозаместительную терапию.

Эти профилактические меры снизят вероятность развития онкологии независимо от того, связана она с генетикой или нет.

Источник: https://oncology.help/sovet/pravda-li-chto-rak-peredaetsya-po-nasledstvu/

Является ли рак наследственным заболеванием?

К сожалению, современная медицина не может контролировать все факторы риска, приводящие к онкологическим заболеваниям, к примеру, возраст и пол. Контролировать можно курение, употребление алкоголя, физические нагрузки, лишний вес, солнцезащиту.

Если кто-то из членов семьи болел или болен, нужно в обязательном порядке обратиться к врачу. Онкообследование рекомендуется пройти как можно раньше. Чтобы определить риск, нужно обсудить со специалистом привычки и пристрастия, образ жизни, а также дать ему возможность полноценно изучить медицинскую историю всей семьи.

На тему наследственности и рака проводилось множество исследований.

К примеру, при скрещивании больных мышей было получено потомство, у большей половины которого возникали онкологические заболевания.

1. Известно, что раковая опухоль образуется тогда, когда один или сразу несколько генов клетки мутируют.
2. Сначала ген кодирует измененный белок, а затем сам изменяется до такого состояния, что перестает выполнять кодировку. Другими словами – ген либо работает неправильно, либо не функционирует вовсе.
3. Это приводит к нарушению процесса роста и деления клеток, соответственно, к образованию злокачественной патологии.

Подобные генетические мутации могут происходить в любом возрасте. К примеру, если это происходит до рождения, то абсолютно все клетки организма будут содержать мутировавший ген, тогда он передается по наследству.

Если же мутация происходит в течение жизни человека, то мутировавший ген будет содержаться лишь в клетках-потомках. В подавляющем большинстве онкологические патологии развиваются вследствие мутации только в отдельной клетке.

Но примерно 9% случаев рака носят наследственный характер, то есть мутации клеток передаются следующим поколениям.

Есть несколько видов данного заболевания, которые чаще всего переходят к потомкам, к примеру, ретинобластома – довольно редкая форма заболевания глаза, а также лейкемия – рак крови. Другие виды патологии тоже могут наблюдаться сразу в нескольких поколениях одной семьи.

Например, рак молочной железы может встречаться сразу в четырех поколениях: прабабушка – бабушка – мать – дочь. Однако в таких случаях важную роль играют и другие факторы: особенности рациона, ведь, как правило, мы едим то, чем кормили родители; особенности района проживания семьи; образ жизни, который чаще всего перенимается от родителей.

Среди онкологов прижился такой термин, как «раковые семьи», в которых число больных достигает 40%. Если у кровных родственников имеются подобные патологии, значит, человек находится в группе риска. Он должен посетить врача, который даст советы по поводу профессиональной деятельности и образа жизни.

Люди, находящиеся в группе риска, должны проходить соответствующие исследования, способные выявить патологию, дважды в год. Такая простая мера профилактики позволит выявить заболевание на ранней стадии, соответственно, приступить к лечению сразу же.

Формы наследования карциномы:

1. По наследству передается только ген, который способствует развитию определенной формы заболевания – семейный случай рака молочных желез;
2. Может передаваться ген, увеличивающий риск развития какой-либо формы патологии;
3. Онкология может возникнуть и тогда, когда по наследству передается определенная комбинация генов, провоцирующих появление карциномы.

Современная медицина выявила более 50 форм онкологических заболеваний, которые обусловлены наследственной предрасположенностью. Самыми распространенными являются: рак молочных желез, яичников, желудка, толстого кишечника, злокачественная меланома, острая лейкемия.

Стоит напомнить, что наследственная предрасположенность затрагивает всего лишь около 9% онкологических больных.

Остальные случаи заболевания – случайно возникшие по разным причинам: в результате неправильного питания, гормональных сбоев, вредных привычек, плохой экологической обстановки и т. д.

Рак развивается в организме через эндогенные, то есть внутренние причины.

Существует ряд провоцирующих факторов, о которых мы уже говорили выше. К примеру, окружающая среда. Своеобразным катализатором может выступить вдыхание выхлопных газов, работа на химзаводе, пребывание в радиоактивной зоне.

Причины могут скрываться в туберкулезе легких, точнее, в палочке Коха. Рак легких чаще развивается у курящих, так как никотин провоцирует необратимые метаболические изменения тканей, соответственно, повышает риск мутации клеток.

Решающую роль может сыграть питание:

• употребление пищевой воды, в которой содержится много мышьяка;
• афлатоксинов, которые могут содержаться в арахисовом масле, кукурузе, заплесневелых продуктах;
• фаст-фуд, содержащий транс-жиры и усилители вкуса.

• Помимо этого, провокатором может стать ожирение, так как жировые отложения приводят к чрезмерной выработке эстрогенов и других гормонов, а гормональный дисбаланс является одной из главных причины развития онкологических патологий.
• Ни одна злокачественная опухоль не является заразной.
• Рак не может передаваться:

1. воздушно-капельным;
2. фекально-оральным;
3. половым путем;
4. через кровь (контакт с таковой).

1. То есть заболевание никак не передается.
2. Опухоли развиваются в результате канцерогенеза – перерождения нормальных клеток в злокачественные, что происходит под воздействием самых разнообразных факторов.
3. Опухоли являются индивидуальными, они не могут «пересаживаться» другим людям, потому что иммунная система последних отвергнет чужеродные материалы.

Как известно, в микрофлору желудка может попасть бактерия под названием Helicobacterpylori. Этот микроорганизм раздражает слизистую оболочку органа и является провокатором таких заболеваний, как гастрит и язва.

Последние исследования в этой области подтвердили, что люди, которые поражены этой бактерией, в
большей степени подвержены раку желудка. Бактерия Helicobacterpylori может передаваться от человека к человеку, то есть косвенно риск развития онкологии желудка тоже передается. На ранних стадиях этому виду рака характерно:

• бессимптомное течение;
• иногда он проявляется чувством тяжести;
• болью в животе;
• анемией.

В целях профилактики рекомендуется после достижения 45-летнего возраста провести гастроскопию с тестом на наличие Helicobacterpylori.

Выявить бактерию может и уреазный тест.

Пристрастие к курению и употреблению спиртного тоже повышает риск развития онкологии. При обнаружении бактерии необходимо лечение антибиотиками.

Материалы, размещённые на данной странице, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остаётся исключительной прерогативой вашего лечащего врача.

Источник: https://allergology.ru/zdorove/rak-ponasledstvu

Ответы@Mail.Ru: Наследственность рака

раковые клетки есть у всех.. но для развития болезни нужны определённые условия… и говорить что рак может передаваться по наследству однозначно нельзя..

Некакой вероятности нету, если это рак лёгких, то не нужно курить, если слабый организм то рак может от всего наступить если даже вся весь род был как быки здоровые, в жизни всё бывает, не нужно о глупостях думать, ни чего не случится, рак так не передаётся.

Лазарев говорит о том, что это передаётся, то есть может передаваться, как нарушение в тонком поле.. . И каждый ЭТО включает САМ тем, что в религии называется ГРЕХ пусковой механизм рака в отсутствии любви и веры, в нарушении заповедей тот, кто живёт в гармонии с природой и людьми, не болеет до глубокой старости…

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — все, что передается от родителей к потомкам биологическим путем (характер, болезни и др. ) . Семейная история. В сфере самопознания вопросы наследственности связаны прежде всего с передачей из поколения в поколение системы ценностей, образа мыслей, внутренних установок, поведения, привычек, а также ментальных верований предков.

С первого взгляда кажется, что мы унаследовали от родителей все, что в нас есть. Это – материальное, человеческое восприятие жизни. С духовной точки зрения все выглядит иначе: мы ничего не наследуем от родителей. Мы ведь их сами выбрали ввиду нашего с ними сходства. Именно это притягивает душу в невидимом мире к ее будущим РОДИТЕЛЯМ.

Другими словами, мы выбираем себе родителей с целью осознания нашего СМЫСЛ БЫТИЯ на Земле. Мы и впредь должны будем возвращаться сюда до тех пор, пока все наши опыты не будут пережиты в приятии. Рассмотрим пример матери семейства, озабоченной проблемами наследственного диабета или рака груди. У ее матери и бабушки была такая же болезнь.

Можно не сомневаться, что у этой женщины с самого начала будут такие же внутренние установки, а часто и такие же формы поведения, как у матери, даже если она старается вести себя иначе; не случайно бытует много поговорок на тему «яблочко от яблоньки… » .

Если у этой женщины три дочери, то, возможно, лишь одна из них страдает диабетом или раком груди. Все зависит от внутренней работы и от перемен, происшедших в каждой из дочерей. Возможно, две другие дочери рано поняли – скорее всего бессознательно, – какие душевные проблемы им нужно уладить.

Возможно и то, что эти проблемы иного характера – например, верования, перешедшие к ним от семьи отца. Таким образом, все это зависит от ДУШЕВНЫХ ТРАВМ, ради исцеления которых мы приходим на эту планету и «набор» которых у каждого из нас свой.

Вместе с тем существуют семьи, полностью пораженные диабетом, в других наблюдается общая склонность к заболеваниям сердца, в третьих – печени; некоторые семьи хорошо знакомы с депрессией, еще какие-то – с онкологическими заболеваниями и т. д. Особенно характерно это для ФУЗИОННЫХ семей.

Когда кто-то из членов семьи осознает закономерность и начнет внутреннюю работу, он уже самим этим фактом помогает родным обрести свободу, избавиться от неумолимого колеса наследственности. Для того чтобы преодолеть наследственность, необходимо сначала принять идею о том, что ты – творец и единственный ОТВЕТСТВЕННЫЙ за свою жизнь на уровне бытия.

Затем тебе нужно пересмотреть свои ВЕРОВАНИЯ МЕНТАЛЬНЫЕ и систему ценностей и выбрать из них подлежащие пересмотру и ликвидации – вредные и бесполезнее. С другой стороны, очень важно помнить, что в нашем материальном мире ничто не остается неизменным и что у нас всегда есть возможность улучшить нашу жизнь. Все может быть изменено. Никто на Земле не обязан наследовать вредные привычки или болезни предков. У нас всегда есть выбор – перейти к чему-то другому. Необходимо, однако, всегда начинать с этапа № 1: ПРИЯТИЕ.

Ирина, не слушайте тех кто сам не знает о чём говорит. Можете послушать меня для примерна или онколога спросите.

В онкологии есть такое понятие как наследственная предрасположенность, то есть если кто-то из родственников страдал онкологическим заболеванием (имеется ввиду близкие родственники) , то и у его потомков возрастает риск онкологии в будущем, но у различных заболеваний различная степень наследственной передачи, есть такие у которых очень большая вероятность, есть с малой вероятностью. Часто это связывают с врождённое передачей какого-то дефекта в противоопухолевой защите организма. Также не маловажную роль играют факторы внешней среды, способствующие развитию рака. Это проблема очень широкая и можно много и долго её обсуждать. Могу дать такой совет: если у кого-то из ваших родственников было онкологическое заболевание какого-то органа, не ленитесь следить за его состоянием у себя, лучше лишний раз зайти к врачу и провериться, чем махнуть на это рукой. Ведь если обнаружить рак на ранней стадии, то он излечим (причём любой) . Так что следите за здоровьем.

К ним относится наследственный неполипозный колоректальный рак (синдром Lynch I и синдром Lynch II). В настоящее время уже твердо установлено, что в некоторых семьях в накоплении повторных случаев рака среди родственников больного существенная роль принадлежит наследственным факторам.

Все формы злокачественных новообразований с точки зрения значимости наследственности в их возникновении можно разделить на две группы. Первая группа включает злокачественные новообразования, при которых измененная наследственность (мутация) является основной причиной болезни.

Это так называемые наследственные формы рака, которые могут передаваться потомкам как просто наследуемый признак. Вторая группа злокачественных новообразований — это суммарный эффект многих генотипических и средовых факторов, совместное действие которых и определяет проявление болезни. Это так называемые мультифакториальные онкологические заболевания.

Наследственные формы рака встречаются практически при всех видах опухолей и в среднем составляют 5-10% всех случаев злокачественных новообразований. При некоторых опухолях (эмбриональные опухоли у детей) доля наследственных форм достигает 40%.

Прогресс в лечении детей с эмбриональными опухолями (нефро-ретино-нейробластомы) , достигнутый за последние 30 лет, довольно существенно изменил генетический статус: возросла частота семейных форм, появилось потомство у ранее леченых больных, наследование болезни можно было проследить в двух и более поколениях.

Все это позволило рассматривать неоплазии у детей как перспективную модель для изучения закономерностей канцерогенеза и адекватно оценить роль наследственных факторов в этиологии и патогенезе злокачественных опухолей у человека. Благодаря этому и исключительным успехам в области цито- и молекулярно-генетических исследований последних лет была создана единая теория генетического канцерогенеза.

Источник: https://touch.otvet.mail.ru/question/74053321