Гиперхромная анемия: причины и симптомы

Анемия гиперхромная это недуг, которому свойственно уменьшение количества эритроцитов и снижение содержания гемоглобина в единице объема крови. Данное явление наблюдается при одновременном нарушении структур и функций органов кровотечения.

Причины развития гиперхромной анемии напрямую зависят от вида данного недуга. Врачи выделяют 2 вида заболевания:

В этом случае речь идет об нарушении синтеза РНК и ДНК. Вследствие этого в костном мозге появляются особые клетки – мегаблобласты. Мегалобластные анемии развиваются по следующим причинам:

• наличие миелодиспластического синдрома;
• употребление различных лекарственных препаратов (Зидовудин, Азатиоприн, Метотрексат);
• ВИЧ-инфекции.

1. Немегалобластные – такой недуг предполагает нормальный синтез ДНК и отсутствие мегалобластов в мозгу.

Причины заболевания:

• болезни печени;
• опухоли;
• гипотериоз;
• алкогольная зависимость;
• миелопролиферативные болезни.

Следует отметить, что чаще всего гиперхромная анемия наблюдается у мужчин и женщин старше 40 лет.

Основные симптомы недуга

Данному заболеванию свойственны следующие симптомы:

1. Меняется внешний вид человека – у больного бледнеет лицо, рано и быстро седеют волосы, кожа приобретает нездоровый желтый оттенок и становится слишком тонкой.
2. Больной быстро слабеет и утомляется.
3. При гиперхромной анемии у пациента нарушается пищеварительная и нервная система. Поражается кроветворная ткань.
4. Пациенты жалуются на жжение и боль кончика языка.
5. Изменяется внешний вид и слизистой оболочки. Она становится бледной с желтоватым оттенком.
6. Иногда наблюдается кровоточивость десен и небольшие красные точечки на щеках.

Кроме того, язык может стать гладким и блестящим. На нем появляются ярко-красные пятна округлой формы, которые сопровождаются болевыми ощущениями. При слиянии этих пятнышек весь язык становится ярко-красным.

Далее появляются неприятные болевые ощущения и жжение при движении языка и при употреблении острой пищи. Со временем у больного начинает атрофироваться вкусовая чувствительность.

Такие симптомы свойственны пернициозной анемии.

Гиперхромная анемия и беременность

Согласно статистике беременные от данного недуга страдают достаточно часто. Все дело в том, что во время вынашивания малыша в организме женщины наблюдается недостаток фолиевой кислоты и витамина В12, которые нужны для нормальной жизнедеятельности плода. Так, например, в обычных условиях человек нуждается всего в 2-3 мг витамина В12 и 2 мг фолиевой кислоты в день. Во время беременности эти цифры увеличиваются в 2 раза.

Многие исследования показали, что содержание вышеуказанных микроэлементов в крови пупочной вены новорожденного в несколько раз выше, чем в крови матери. Лечение данного недуга у будущих мам построено на общих правилах лечения гиперхромной анемии с учетом особенностей, свойственных беременным дамам.

Лечение заболевания

Появление мегалобластов в крови обусловлено дефицитом в организме больного витаминов В12 и фолиевой кислоты, которые нужны для нормального созревания эритроцитов.

При недостатке витаминов В12 в организме врачи диагностируют мегалобластную анемию. В этом случае лечение может производиться с помощью полученного путем микробиотического синтеза витамина В12 (цианокобаламин). Данное лекарство восстанавливает нормальную картину крови, уменьшает поражения слизистой оболочки языка и неврологические нарушения.

При недостатке фолиевой кислоты врачи скажут о макроцитарной анемии. Лечить такой вид гиперхромной анемии можно с помощью фолиевой кислоты, полученной путем микробиотического синтеза. Принимать самостоятельно фолиевую кислоту нельзя. Ее всегда назначают вместе с цианокобаламином. Все дело в том, что фолиевая кислота не может устранить неврологические изменения.

Для лечения неприятных симптомов анемии врачи назначают по 200-400 мкг 1 раз в день цианокобаламина. В особо тяжелых случаях пациенту может назначаться данное лекарственное средство 2 раза в день. Употреблять его надо на протяжении 4-6 недель.

Также при недостатке витамина В12 может быть назначен гидроксикобаламин. Данный препарат всасывается в кровь так же быстро, как и цианокобаламин. Однако у него есть одно важное преимущество – он намного быстрее и лучше связывается с белком сыворотки. Гидроксикобаламин, как правило, вводиться через день по 1 мг/сут. Курс лечения – 1 месяц.

После курса основного лечения обязательно назначается курс закрепляющей терапии. В течение 60 дней цианокобаламин вводится еженедельно, а потом 2 раза в месяц не более 400 мкг.

Если данный недуг развился на фоне заражения широким лентецом, то врач в первую очередь проводит дегельминтизацию. Для этих целей назначается, как правило, 2 гр фенасала на ночь и такое же количество препарата утром, запивая водой. Для повышения эффективности фенасала на 2-ой день может быть назначено 0,5 г дихлорофена.

Возможные последствия недуга

Очень важно вовремя начать лечить гиперхромную анемию.

Любой вид анемии у беременных женщин может привести к преждевременным родам или к малому весу у новорожденного.

Также при данном недуге нередко наблюдается кардиомиопатия, которой свойственен недостаток кислорода в крови. Это, в свою очередь, «заставляет» сердце работать с удвоенной силой. Такая нагрузка может стать причиной сердечной недостаточностью. А как известно, сердечная недостаточность нередко приводит к летальному исходу.

Народные средства от анемии

Для начала надо натереть на мелкой терке морковь, свеклу и редьку. Из овощей следует отжать сок. Далее необходимо смешать сок каждого овоща в одинаковом количестве. Полученную жидкость надо поместить в печь на 3 часа. Готовую смесь необходимо употреблять трижды в день по столовой 1 ложке. При лечении деток доза должна быть снижена до 1 чайной ложечки.

1. Отвар из клевера лугового.

10 гр клевера следует залить 1 стаканом кипятка, накрыть крышкой и настаивать в течение 45 минут. Готовый отвар надо процедить и употреблять внутрь по 2 ложки трижды в сутки.

300 гр очищенного чеснока необходимо залить 1 литром спирта и настаивать в темном месте не менее 3 недель. Готовую настойку надо употреблять по 20 капель трижды в день.

Профилактика заболевания

Очень важно правильно питаться. Питание при гиперхромной анемии должно быть витаминизированным. Все потребляемые продукты должны содержать большое количество фолиевой кислоты, витамина В12 и железо.

Данные вещества в большом количестве содержатся в бобовых, в свинине, баранине, зеленых овощах, фруктах.

Следует избегать большого количества кофеина все дело в том, что кофеин мешает железу нормально усваиваться организмом.

Надо стараться избегать контакта с вредными химическими веществами, которые отравляют организм и мешают его нормальной жизнедеятельности.

Если все делать правильно, то развитие гиперхромной анемии можно избежать.

Источник: https://nailsgid.ru/krov/anemiya-giperxromnaya-eto.html

Признаки гиперхромной анемии, виды, диагностика, лечение и возможные последствия

Самые страшные недуги подкрадываются незаметно, и человек узнает об их наличии, когда болезнь уже прогрессирует. Заболевания крови встречаются довольно редко, однако могут привести к очень тяжким последствиям. Гиперхромная анемия относится именно к ним.

Гиперхромная анемия: признаки

Усталость, раздражительность, головокружение — признаки гиперхромии

Анемию по-другому называют малокровием. Это понятие более знакомо обычному человеку, однако каждый осознает, что эта болезнь очень серьезная. Она не развивается сама по себе, здоровый человек анемией заболеть не может.

Гиперхромная анемия характеризуется тем, что в крови повышается уровень гемоглобина, а количество эритроцитов снижается. Красные кровяные тельца разрушаются из-за нарушений функции кроветворения, что вызывает серьезные проблемы. Их свойства теряются, в результате эритроциты не могут выполнять свою защитную функцию.

Самостоятельно диагностировать анемию достаточно сложно, однако она имеет очень выраженные симптомы, к которым относятся:

• Общее ухудшение самочувствия
• Быстрое утомление
• Вялость
• Бледность кожных покровов
• Пониженное артериальное давление
• Учащенное сердцебиение (тахикардия)
• Плохая свертываемость крови, частые кровотечения, в том числе внутренние
• Головокружение
• Тошнота
• Раздражительность
• Ухудшение восприятия вкуса и запаха
• Язык может опухать и иметь более красный цвет, чем у обычного человека, при этом его поверхность становится гладкой
• Ломкость ногтей, волос, зубов
• Потеря массы тела и нарушения питания
• Онемение конечностей

На начальной стадии болезнь определить практически невозможно, она может характеризоваться незначительными изменениями в организме, например, бледностью кожи и изменением сердечного ритма. Не каждый придаст значение таким симптомам, поэтому обычно человек обращается к врачу на поздних стадиях, когда происходят значительные нарушения в организме, интоксикация, кровотечения и другие.

Причины возникновения и виды

Особенности развития гиперхромной анемии

Гиперхромная анемия имеет различные причины развития, поэтому она подразделяется на два вида:

1. Мегалобластная. В этом случае речь идет о нарушениях в структуре клеток, а именно ДНК и РНК. В костном мозге при этом появляются особые клетки мегалобласты. Такой вид анемии развивается при серьезных заболеваниях иммунной системы, в том числе ВИЧ, а также после приема некоторых лекарственных средств или при миелодиспластическом синдроме.
2. Немегалобластная. Такая анемия не вызывает нарушения в структуре ДНК клеток. Мегалобласты не образуются и не распространяются в мозг. Такая гиперхромия развивается при нарушениях функции печени, в том числе гепатите, а также алкоголизме, различных опухолях.

Как уже было сказано, малокровие не развивается само по себе. Эритроциты могут изменить свою структуру в следующих случаях:

• Дефицит витаминов группы В, особенно В12. Авитаминоз провоцируется заболеваниями лимфатической системы, нарушением режима и качества питания, некоторыми лекарственными препаратами, а также при беременности.
• Плохое усвоение железа и его дефицит. Как известно, количество железа и качество крови напрямую взаимосвязаны, поэтому нужно в достаточном количестве употреблять продукты, богатые этим микроэлементом.
• Излишнее употребление алкогольной продукции. Алкоголь разрушает все питательные вещества, которые организм получает из пищи, а также способствует развитию заболеваний печени и других органов.
• Нарушения пищеварительной системы, в том числе тяжелые формы гастрита, а также последствия операций и врожденные патологии.
• Врожденные и хронические заболевания сосудистой системы.
• Гепатит и иные серьезные болезни печени.
• Осложнения во время беременности и грудного вскармливания из-за неправильного питания и режима.
• Вирус иммунодефицита человека и иные иммунные заболевания

Чаще всего анемия встречается у пожилых людей из-за неправильного усвоения микроэлементов. В более старшем возрасте необходимо тщательнее следить за своим здоровьем и состоянием организма, так как все нарушения и развитие болезней влияют на функцию кроветворения.

Методы диагностики

Анализ крови — эффективный метод диагностики гиперхромии

Самый простой способ выявить гиперхромную анемию – сдать анализ крови. Врач возьмет кровь на общий и биохимический анализ. При анемии в ней наблюдается большое количество мочевины, а также сразу вино количество эритроцитов и гемоглобина. Клетки становятся крупнее, а их количество уменьшается.

В сыворотке крови необходимо проверить содержание витамина В12, а также его всасываемость в организме. Кроме того, необходим общий анализ мочи, который может выявить высокий уровень содержания метилмалоновой кислоты.

Кроме терапевта, нужно посетить гематолога, гастроэнтеролога, нефролога и невролога.

Могут быть назначены дополнительные анализы, в том числе УЗИ брюшной полости, контрастные исследования и магнитно-резонансная томография. После обследования диагноз ставится лечащим врачом. Обычно выявляется сразу несколько сопутствующих заболеваний, среди которых фигурирует нарушение витаминного обмена, функции кроветворения и авитаминоз В12.

Лечение

Эффективное лечение гиперхномии с помощью лекарств и правильного питания

На ранних стадиях малокровие вылечить достаточно легко. Врач назначает препараты с витаминами группы В и железом. Кроме того, необходима специальная диета, насыщенная всеми необходимыми микроэлементами.

В процессе лечения необходимо скорректировать режим питания, больше бывать на свежем воздухе. Препараты подбираются только врачом в соответствии с индивидуальными особенностями организма больного. Лекарства, которые нормализуют состав крови, подходят не каждому, поэтому необходимо следить за состоянием пациента, начиная с первого приема.

Обычно лечение длится от 1 месяца до 3. Эффект от препаратов заметен уже через несколько дней: улучшается самочувствие, кожа становится нормального цвета, человек становится спокойным, тахикардия и повышенное давление не наблюдается. Если лечение не подходит человеку, врач будет подбирать другие препараты, наблюдая за реакцией организма.

В очень тяжелых случаях может потребоваться срочная госпитализация больного, при этом ему могут назначить капельницы с витаминными растворами, восстанавливающими структуру крови.

Также это может потребоваться, если не удается подобрать таблетки под индивидуальные особенности организма. Эффективное лечение складывается из нескольких составляющих. Человек должен изменить свой образ жизни, причем следует придерживаться правильного питания и режима дня и после восстановления функции кроветворения.

Профилактика

Чтобы избежать анемии, необходимо следить за состоянием своего организма. Залог здоровья – это правильное питание, активный образ жизни, пребывание на свежем воздухе, правильный распорядок дня.

При развитии любых заболеваний следует обращаться к врачу, так как они могут провоцировать и другие недуги, в результате чего вылечиться становится практически невозможно. Именно поэтому пожилые люди более подвержены гиперхромии: за жизнь они уже накапливают «букет болячек», который и провоцирует более серьезные нарушения.

Регулярные обследования так же помогут избежать малокровия.

Раз в полгода необходимо сдавать анализы крови и мочи для определения общего состояния организма. Это позволит диагностировать болезнь на ранней стадии и более успешно лечить ее.

Больше информации об анемии можно узнать из видео.

Читайте:  Тромбоциты — обозначение в анализах, диагностика и расшифровка

За маленькими детьми необходим особый уход.

На развитие малокровия могут влиять такие факторы, как недоношенность, неблагоприятное течение беременности, плохое качество смесей для детского прикорма, нарушение режима с самого раннего возраста и недостаточное пребывание на свежем воздухе. Малыш должен получать все необходимые вещества, чтобы полноценно развиваться.

Современная медицина разработала препараты для лечения как взрослых, так и детей. Новорожденным, у которых наблюдается анемия, назначают такие препараты, как Гемофер, Мальтофер, Актифферин и другие. Детям от 3 лет могут назначить Ферронат, Ферроплекс или Тардиферон. Лекарств очень много, но приобретать их самостоятельно не стоит, обязательно нужно проконсультироваться с врачом.

Гиперхромия при беременности

Анемия очень часто развивается у беременных женщин, а также кормящих мам. Это связано с тем, что необходимо получать достаточную дозу веществ для матери, а также для плода, чтобы он развивался правильно.

Если женщина не соблюдает диету и не принимает витамины, гиперхромия может развиться не только у нее, но и перейти в хроническую форму у новорожденного малыша.

Именно поэтому во время беременности нужно во много раз тщательнее следить за своим питанием и образом жизни.

Последствия анемии

При неправильном лечении гиперхромии могут возникнуть осложнения

Анемия может провоцировать серьезные заболевания, не считая тех недугов, которые спровоцировали развитие заболевания. Во время беременности, гиперхромия может привести к преждевременным родам.

Малыш в этом случае может весить недостаточно и иметь врожденные нарушения.

Если ребенок рождается с таким нарушением и лечение не начато вовремя, он может отставать в развитии и испытывать нарушения при росте.

Кроме того, гиперхромная анемия приводит к недостатку кислорода в крови. Это замедляет работу всех внутренних органов как у взрослых, так и у детей, а также способствует большим нагрузкам на сердце.

Если сердечная мышца работает с излишней силой, это приводит к сердечной недостаточности, которая может спровоцировать летальный исход.

Именно исходя из вышеперечисленного профилактика и лечение нарушений функции кроветворения является обязательной с первых дней жизни ребенка и до зрелых лет, причем в пожилом возрасте нужно тщательно следить за состоянием своего организма и при любых неприятных симптомах обращаться к специалисту.

Источник: http://DiagnozLab.com/analysis/clinical-tests/blood/giperhromnaya-anemiya.html

Разбираемся, что такое гиперхромная анемия?

Анемия – заболевание, характеризующееся снижением количества красных кровяных клеток (эритроцитов) и гемоглобина в единице объёма крови.

Обширная группа патологий кроветворения, развивающихся вследствие нарушения синтеза ДНК и РНК в ядросодержащих клетках красного ростка крови. Эти состояния характеризуются появлением патологического кроветворения, приводящего к образованию макроцитов и мегалоцитов.

Макроциты и мегалоциты – характерные для макроцитарной анемии крупные эритроциты. Они содержат большое количество гемоглобина, повышающее цветной показатель, или интенсивность окраски клетки. Это явление названо гиперхромией (от греч. hyper – сверх, chroma– цвет).

Причины

Нарушение синтеза нуклеиновых кислот и переход на мегалобластный тип кроветворения обусловлены:

• дефицитом витамина B12, фолиевой кислоты;
• миелодиспластическим синдромом;
• воздействием химических веществ или лекарственных препаратов;
• наследственной дисфункцией клеточных ферментов, обеспечивающих превращение фолиевой кислоты и синтез нуклеотидов с включением их в ДНК эритроцита.

Симптомы

Симптомы макроцитарной анемии объединяют в 3 группы:

• общеанемические (недомогание, бледность, похудание, тахикардия, сердцебиение, общая слабость, желтушность склер);
• гастроэнтерологические (снижение аппетита, метеоризм, запоры, боль в животе);
• неврологические (ползание мурашек, ощущение «ватных ног», онемение конечностей, нарушение тактильной чувствительности, снижение памяти, депрессии), объединённые в синдром фуникулярного миелоза.

Видео про симптомы анемии

Интересно. Нередко для заболевания характерен лакированный болезненный ярко-красный (Гунтеровский) язык.

• количество эритроцитов снижено: менее 3,7×1012 у женщин и менее 3,7×1012 у мужчин;
• содержание гемоглобина ниже 120 г/л для женщин и 130 г/л для мужчин;
• крупные эритроциты с большим диаметром – макроциты (более 8 мкм), мегалоциты (более 12 мкм) и остатками хроматина в виде телец Жолли, колец Кебота;
• причудливые формы макроцитов: грушевидная, овальная;
• высокий цветной показатель (выше 1,05), отсутствие просветления в центре клетки;
• содержание ретикулоцитов, предшественников эритроцитов, ниже 5‰;
• избыток билирубина и сывороточного железа в крови;
• лейкоцитопения, наличие нейтрофилов с большим количеством сегментов.

Читайте так же:  Поговорим о том, что такое талассемия

Степень тяжести	Содержание гемоглобина (г/л)	Количество эритроцитов (1012/л)
I – лёгкая	120-91	3,7 – 3,2
II – средняя	90-81	3,1 – 3,0
III – тяжёлая	менее 80	менее 3,0

• Первыми симптомами заболевания, характерными для анемии лёгкой степени, являются общеанемические, проявляющиеся в недомогании и снижении переносимости привычных физических нагрузок.
• Полезная информация про симптомы и лечение анемии — в видео ниже

С прогрессированием недуга нарастают расстройства работы желудочно-кишечного тракта, присоединяются неврологические симптомы, гипертрофия миокарда.

Последствия

Людей пожилого и среднего возраста такое заболевание часто вызывает неврологические проявления анемии и симптомы хронической сердечной недостаточности, опасные необратимостью и быстрым прогрессированием.

Группы риска

• Пожилые люди, у которых наблюдаются атрофические изменения слизистой ЖКТ;
• дети с высокой потребностью в витамине B12, фолиевой кислоте, повышенным расходом этих веществ;
• вегетарианцы, приверженцы нерационального питания;
• люди с гепатитом, панкреатитом, наследственной предрасположенностью к анемии;
• беременные женщины.

Макроцитарная анемия во время беременности

Анемия обусловлена тем, что большая часть витамина и фолиевой кислоты из кровотока матери поступает в костный мозг плода для построения элементов красного ростка. Потребность женщины в этих веществах во время беременности возрастает в 2-3 раза.

Виды

Видами макроцитарной анемии являются:

• B12-дефицитная;
• фолиеводефицитная;
• анемия при миелодиспластическом синдроме (МДС);
• лекарственная анемия.

B12-дефицитная анемия

Причины

• Тяжёлый аутоиммунный гастрит, при котором прекращается секреция внутреннего фактора, ответственного за перенос витамина B12 через слизистую желудка;
• хронический энтерит, энтеропатия, резекция кишки, синдром Иммерслунд-Гресбека – состояния, характеризующиеся отсутствием рецепторов, благодаря которым фактор Касла транспортирует кобаламин;
• конкурентное поглощение в кишечнике витамина гельминтами или бактериями;
• вегетарианство, прекращение употребления животной пищи;
• возрастные и физиологические особенности, при которых возрастает потребность в витамине (детский возраст, беременность);
• длительное нарушение работы поджелудочной железы и печени;
• наследственная нехватка белков, транспортирующих метилкобаламин в костный мозг.

Читайте так же:  Разбираемся, что такое гипонатриемия и опасна ли она?

Диагностика

• Общий анализ крови;
• биохимический анализ крови (необходимо знать уровень билирубина и лактатдегидрогеназы);
• пункция костного мозга;
• исследование концентрации B12 в сыворотке крови;
• проба на всасывание меченого витамина, определение его содержания в кале и моче (проба Шиллинга);
• поиск антител к париетальным клеткам желудка, аутоантител к фактору Касла;
• исследование желудочного сока на наличие ахлоргидрии.

Профилактика

• Своевременная диагностика заболеваний желудочно-кишечного тракта;
• профилактический приём витамина B12, входящего в состав препаратов Полимакс, Велмен, Ливолин форте, Геровитал (цена от 100 до 450 руб.) по назначению врача;
• употребление богатых витамином продуктов:

Продукт	Содержание B12, мкг/100 г
говяжья печень	60
свиная печень	30
сердце	25
почки	20
молоко сухое	4,5
мясо кролика	4,3
мозги	3,7
треска	1,5-1,7
сыры	1,5-2
яйцо куриное	0,5-1

Лечение

Лечение народными средствами не существует по причине бедности витамином продуктов растительного происхождения.

Назначается 500 мкг цианокобаламина внутримышечно ежедневно либо по 1000 мкг через день до ретикулоцитарного криза.

После этого введение 1000 мкг производят каждые 2-3 суток до полной нормализации картины крови и исчезновения симптомов анемии. Далее вводится поддерживающая доза – 1000 мкг 1 раз в месяц.

Цена препарата – 40-150 руб.

Противопоказания:

• гиперчувствительность;
• эритроцитоз;
• тромбоцитоз, тромбоз;
• беременность, лактационный период;
• любые новообразования.

Фолиеводефицитная

Причины

• Состояния после резекции кишечника;
• недоношенность ребёнка, искусственное вскармливание;
• наследственные дефекты транспорта кислоты через слизистую кишечника;
• алиментарная недостаточность, злоупотребление алкоголем;
• повышенное расходование фолиевой кислоты детьми в период бурного роста, беременными.

Диагностика

• Радиоиммунологический метод определения содержания кислоты в эритроцитах, сыворотке крови;
• метод нагрузки гистидином;
• проба с меченым цианокобаламином нужна для исключения B12-дефицитной анемии.

Профилактика

• приём фолиевой кислоты, витаминов по предписанию врача;
• рациональная диета.

Продукт	Содержание фолиевой кислоты, мкг/100 г
говяжья печень	240
печень трески	110
шпинат	80
грецкие орехи	77
ржаная мука	55
салат	40
кукуруза	25
зелёный лук	10-12
картофель	9
яйца	7,5

Народное лечение

1. Отвары из листьев чёрной смородины, рябины, земляники, шиповника принимают 2-3 раза в день во время еды и на ночь.
2. Овсяный кисель из проросшего овса варят до слизистой консистенции, процеживают и хранят в холодильнике. Употребляют по стакану перед каждым приёмом пищи со столовой ложкой мёда.

3. Свежевыжатые соки: гранатовый, лимонный, яблочный, свекольный, морковный смешивают перед употреблением с 100 мл мёда. Принимают во время каждого приёма пищи по 50-70 мл.
4. Жёлуди обжарить при 180°, очистить от кожуры. Размолоть блендером, горсть орехов залить стаканом тёплого молока и выпить.
5. Во время приёма пищи съедайте 100-200 г свежих фруктов, зелени.

Читайте так же:  Все про лимфоцитарную инфильтрацию

Лечение

Лечение осуществляется следующим образом. Фолиевая кислота (витамин B9) принимается по согласованию с врачом. Цена от 30 рублей. Существует большое количество препаратов с содержанием витамина B9, например, Фемибион (от 500 руб.).

Противопоказания к приёму

Аллергия на препарат, доброкачественные, злокачественные новообразования.

Пример диеты при B-12- и фолиеводефицитной анемии

Общая калорийность – 3200 Ккал.

Завтрак: пшенная каша с фруктами, чай из шиповника. 2 завтрак: кусочек варёной трески. Обед: говяжья печень с варёным картофелем. Полдник: клюквенный морс, 2 варёных яйца. Ужин: чай с шиповником, кусочек твёрдого сыра.

Завтрак: бутерброд с печеночным паштетом, варёное яйцо. 2 завтрак: яблоко, морковь. Обед: мясо кролика варёное. Полдник: чай с шиповником. Ужин: варёные почки или сердце.

Завтрак: овсяная каша с фруктами, стакан молока. 2 завтрак: молоко сухое. Обед: гуляш из свиной печени. Полдник: чашка творога со сметаной. Ужин: печень трески, чай с лимоном.

Завтрак: творожная запеканка, фруктовый компот. 2 завтрак: бутерброд с говяжьей печенью. Обед: рыбное филе с картофелем, овсяный кисель. Полдник: яйцо всмятку, чай с шиповником. Ужин: кусочек твёрдого сыра, чай с лимоном.

Важно. Рационально употребление горсти грецких орехов, сырого лука, салата или шпината с каждым приёмом пищи.

При миелодиспластическом синдроме

Миелодиспластический синдром (МДС) – предлейкозное состояние, характеризующееся поражением генетического аппарата клеток эритроидного ряда. Для него характерно снижение количества форменных элементов с присутствием мегалобластов в костном мозге и периферической крови.

Причины

• Хронические, острые интоксикации;
• контакт с радиацией;
• курение, алкоголизм;
• генетические поломки.

Диагностика

После исключения иных заболеваний системы кроветворения при пункции костного мозга проводятся тесты на онкомаркеры, необходимые для дифференциальной диагностики МДС с лейкозом.

Лечение

Длительное лечение, в условиях стационара.

Лекарственная

К возникновению заболевания ведёт длительный нерациональный приём следующих лекарственных веществ:

• Парааминосалицилаты;
• Неомицин;
• Метформин;
• Дифенин;
• Фенобарбитал.

Профилактика, лечение

В качестве лечения в первую очередь происходит скорейшая отмена препарата или замена его аналогом. Лечение основных симптомов, витаминотерапия, восполнения депо фолиевой кислоты и витамина B12.

Источник: https://1pokrovi.ru/zabolevaniya/giperxromnaya-anemiya.html

Прицины и последствия Гиперхромной анемии — Её лечение и профилактика

Поделиться статьей в социальных сетях:

Гиперхромная анемия – это заболевание с характерным изменением состава крови в плане соотношения количества эритроцитов и гемоглобина. Является разновидностью малокровия, типичный признак – паталогически малое количество эритроцитов, и резкий рост показателей гемоглобина. Болезнь провоцирует быстрое разрушение красных кровяных телец, с утратой интенсивности их окраски и потерей естественной функциональности, что вызывает скорую гибель клеток.

Врачами давно установлены референсные значения нормы красных кровяных телец и гемоглобина, а любые отклонения от них определяются путем анализа уровня концентрации фолиевой кислоты в сыворотке.

Это помогает определить степень прогресса гиперхромной анемии и уточнить прогноз на выздоровление.

Полученные данные сличают с установленными нормативными значениями и фиксируют коэффициент отклонения.

Важно: при гиперхромных и мегалобластных анемиях должна быть проведена дифференциация с иными заболеваниями, включая хронические инфекционные воспаления. В противном случае анемию признают не первичным заболеванием, а побочным результатом или следствием текущей болезни.

По сути, гиперхромный тип анемии – это разновидность железодефицита. Клиническая картина развития: в лимфу крови поступают аномально сформированные эритроциты, трансформирующиеся в мегабласты (отсюда и второе название болезни – мегабластная анемия), но в них содержится критически много железа, что пагубно сказывается на возможности транспортировки кислорода к органам и тканям.

Диагностика

Чтобы выявить анемии нужно:

• Пройти всесторонний врачебный осмотр.
• Сдать развернутый анализ крови, по которому врач определит:
• 1.Количественное содержание эритроцитов.
• 2.Ретикулоцитов.
• 3.Гемоглобина.
• 4.Лейкоцитов.
• 5.Тромбоцитов.
• 6.Гематокрит.
• 7.Средний объем эритроцитов.
• 8.Ширину распределения эритроцитов в объеме.
• 9.Среднее количество гемоглобина в красных кровяных тельцах.
• 10.Среднюю концентрацию гемоглобина в красных кровяных тельцах.

Есть и дополнительные исследовательские методики, помогающие более точно установить тяжесть течения гиперхромной анемии:

• Оценка уровня свободного железа в сыворотке крови.
• Определение уровня трансферринов/ненасыщенных трансферринов и ферритина.
• Общая железосвязывающая способность.
• Аспирационная биопсия тканей костного мозга. Этот метод не расценивается как обязательное исследование при диагностике анемичных состояний, требуется только при особых показаниях.

Препараты для лечения гиперхромной анемии

Макроцитарная гиперхромная анемия, выражающаяся в профиците железа в эритроцитах, лечится компенсирующими и стабилизирующими препаратами, способными воздействовать на количественное содержание этого элемента. После выявления причин, способствующих появлению недуга, гематологами разрабатывается индивидуальная схема лечения, устраняющая симптомы анемии и стабилизирующая уровень гемоглобина.

Важно: лечение обязательно должно быть комплексным, в него входят поливитаминные комплексы, минеральные добавки, препараты фолиевой кислоты и традиционные медикаментозные средства. Витамины подбирают так, чтобы в них превалировала группа В, особенно В 6, 9, 12.

Дозировка лекарств может быть разной в зависимости от возраста, общего состояния здоровья и пола пациента. Но курс лечения довольно длительный и составляет не менее трех месяцев. В лечении нужно учитывать степень гиперхромной анемии, критичность уже нанесенного ей вреда и ответ организма на попытки коррекции уровня гемоглобина и эритроцитов.

Существенным преимуществом «Гемобина» является отсутствие противопоказаний для аллергиков, то есть, его можно использовать как альтернативу многим гематологическим препаратам. При этом не тратится время на многочисленные анализы и поиск дорогостоящих аналогов.

Если анемия перешла в хроническую или состояние больного расценивается как критическое – необходимо лечение в условиях стационара, показано внутривенное введение лекарств.

При адекватном восприятии организмом лечения, пациент пойдет на поправку уже через 5-7 дней. Исчезает характерная слабость и бледность, появляется стремление к активности, улучшается аппетит.

Развернутые анализы крови демонстрируют снижение уровня гемоглобина до нормальных показателей.

Все приведенные выше методики лечения анемии применяются последовательно. Допустимо и использование палзмофереза, как дополнительного метода, на фоне медикаментозной терапии. Если форма заболевания тяжелая и организм не отвечает на стандартное лечение, пациенту показаны иммуносупрессивные препараты, а в дальнейшем используют колониестимулирующие факторы и/или кроветворные стволовые клетки.

Витамины для профилактики гиперхромной анемии

Больному не обязательно принимать аптечные стимулирующие комплексы.

Как витаминный препарат для лечения гиперхромной анемии можно использовать альтернативное средство – аскорбиновую кислоту, принимать которую следует на фоне общей коррекции рациона.

Поливитаминные препараты желательно принимать после восстановления нормальных показателей железа, а фрукты, овощи и я годы – в любой момент.

Важно: витамины и минералы не будут адекватно усваиваться, если не пересмотреть режим сна и бодрствования. Пациент, страдающий от гиперхромной анемии, должен регулярно совершать прогулки на улице, отказаться от вредных привычек и уделять время физическим занятиям.

Коррекционная диета включает в себя следующие, богатые нужными витаминами, продукты:

• Гречка.
• Яблоки зеленого сорта.
• Печень говяжья и куриная.
• Все виды красного мяса.

А вот с получением фолиевой кислоты, участвующей в процессе производства эритроцитов, несколько сложнее. В продуктах ее содержится мало, а еще меньше усваивается организмом. Но в меню обязательно должны быть включены:

• Зелень салата, петрушки, спаржи и шпината.
• Свекла, капуста белокочанная, репа и редис.
• Лимоны, киви, папайя.
• В12-витамин при гиперхромной анемии, впрочем, как и фолиевую кислоту, можно получить из груш, клубники, арбуза, яблок.
• Все виды орехов.
• Томаты.
• Кукуруза и различные крупы.

Рекомендации

Для подтверждения/опровержения недостатка В12:

• Количественная оценка уровня В12 в крови.
• Назначение аспирационной биопсии костного мозга. Применяется в том случае, если нет возможности сделать соответствующий анализ крови, либо в ситуации, когда организм никак не отвечает на назначенное лечение на протяжении недели.

Для подтверждения/опровержения недостатка фолиевой кислоты:

• Количественная оценка показателей фолиевой кислоты в эритроцитах и сыворотке крови.
• Показания для аспирационной биопсии – как и при установлении недостатка В12.

Пациенты с гиперхромными анемиями должны постоянно находиться под медицинским контролем. При таком диагнозе больной сдает биохимический анализ крови раз на две недели.

Если, не взирая на лечение, нет изменений в сторону улучшений, гемоглобина все так же много, а эритроцитов все так же мало – требуется коррекция схемы лечения и дополнительные обследования, помогающие найти причину отклонений.

Источник: http://ogemoglobine.com/zabolevaniya/giperhromnaya-anemiya

Гиперхромная анемия

Основная особенность такого типа малокровия заключается в резком снижении эритроцитов на фоне небольшого снижения гемоглобина, что говорит о большом содержании гемоглобина в каждом отдельном красном кровяном тельце. За счет этого эритроциты получают очень яркий цвет.

Причины

Есть определенные виды гиперхромной анемии, при этом каждый отличается своими причинами возникновения:

Мегалобластная. В данном случае анемия развивается в результате нарушения ДНК и РНК. Такой тип малокровия может возникнуть в результате сильно ослабленного иммунитета, в том числе ВИЧ, или же после приема определенных лекарственных препаратов.

Немегалобластная. В этот раз нарушения в ДНК не наблюдаются. Мегалобласты не развиваются, поэтому не достигают головного мозга. Развиваться такая анемия может в результате нарушения работы печени, а также при алкоголизме.

Малокровие не может взяться ниоткуда. Причины гиперхромной анемии следующие:

• Организм получает недостаточное количество витаминов, в частности группы В.
• Во время менструации наблюдаются обильные кровопотери.
• Ослабленный иммунитет или сбои в его работе.
• Поражение организма различными вирусами и инфекциями.
• Прием сильных лекарственных препаратов.
• Проблемы с печенью.
• Неправильное питание.
• Алкоголизм.

Что такое гиперхромная макроцитарная анемия?

Возникает гипохромная и гиперхромная анемия в результате сильного недостатка определенных витаминов, дестабилизации работы печени, неправильного рациона, а также ведения неправильного образа жизни.

Макроцитарная гиперхромная анемия проявляется после генетических мутаций, а также при воздействии наследственного фактора. Этот недуг провоцирует увеличение эритроцитов, которые не могут транспортировать по кровеносной системе кислород.

Так как такая форма малокровия носит наследственный характер, то анемия может передаваться детям от их родителей. Клинически этот недуг выглядит следующим образом:

• В крови наблюдается сниженный уровень гемоглобина, что является основной причиной постоянной слабости.
• Большой размер эритроцитов способствует их быстрому распаду, и как результат приводит к сбоям в работе системы кроветворения.

Помимо генетического фактора, такая форма анемии может возникнуть у следующих представителей населения:

• у людей с проблемами печени;
• алкоголиков;
• людей, которые неправильно питаются.

Основное отличие такой формы малокровия от других анемий заключается в том, что макроцитарная гиперхромная анемия не влияет на работу пищеварительной системы, а также не воздействует на нервную систему.

Лечение гиперхромной анемии

Примечательно, что средства для лечения гиперхромной анемии могут принимать пациентами на протяжении длительного времени или до конца их жизни. Зависит это от тяжести недуга, а также других нарушений в организме, которые проявились в результате протекания анемии.

Если анализы показывают небольшие отклонения от нормы, то средства, применяемые при гиперхромных анемиях могут и не назначаться.

Достаточно будет просто нормализировать свой рацион и добавить в него необходимые продукты, от которых витамин, применяемый при гиперхромной анемии, позволит привести уровень всех веществ в норму.

Витамины могут быть представлены и в качестве медикаментов, что позволит значительно быстрее компенсировать дефицит.

Стоит отметить, что при гиперхромной анемии применяют препараты строго под наблюдением специалиста. Он же и назначает необходимые лекарства, а также производит регулярное исследование крови.

Правильное лечение позволит уже через два месяца устранить часть симптомов и нормализовать состояние пациента.

В отличие от нервной системы, которая будет восстанавливаться довольно долго, пищеварительная система придет в норму очень быстро.

Если диагноз был установлен правильно, при этом используется правильное средство при гиперхромной анемии, то пациент сможет наблюдать минимальные улучшения уже спустя неделю курса. Если же улучшений не наблюдается, то специалист может применить кардинальные меры – переливание крови. Также при возможности устраняется причина развития малокровия.

Если у пациента диагностируют миелодиспластический синдром, то лечение может не принести никакого результата, а все препараты при гиперхромной анемии не смогут продемонстрировать свою эффективность.

Пациенту делают переливание крови, а также назначают специальные препараты лечения гиперхромной анемии, которые способствуют ускоренному делению клеток крови.

Последствия и профилактика

Для того чтобы минимизировать вероятность проявления такой формы малокровия, необходимо обеспечить правильное питание и вести здоровый образ жизни.

Продукты, которые в своей основе содержат необходимые для организма витамины и минералы – залог хорошего здоровья и отсутствия болезней. Чтобы обеспечить нормальное усвоение железа, не нужно злоупотреблять кофеином.

Помимо этого можно отметить и другие профилактические меры:

• регулярные медицинские обследования;
• минимизировать контакт с химическими веществами;
• больше времени проводить на свежем воздухе;
• вести здоровый образ жизни и заниматься спортом.

Независимо от того, гиперхромная анемия связана с наследственным фактором или полученным при жизни, при своевременном лечении недуга, в большинстве случаев, можно избежать серьезных последствий. В противном случае осложнений не избежать.

Очень сильно страдает нервная система человека. Проявляется сильная раздражительность, снижается уровень памяти и мыслительных процессов.

Помимо этого, недуг привод к кислородному голоданию, которое негативным образом отражается на головном мозге и всех его отделах.

Источник: https://anemia-malokrovie.ru/giperxromnaya-anemiya/

Что такое гиперхромная анемия?

Анемия – это снижение уровня эритроцитов и содержащегося в них гемоглобина в крови. Эритроциты очень важны для здоровья человека, они содержат гемоглобин (сложный белок, включающий молекулы железа), который транспортирует кислород от легких к остальным частям организма.

Какие есть виды анемии?

Самой удобной и распространенной классификацией является раздел по причинам возникновения. По этому критерию выделяют:

• Анемию, вызванную кровопотерей.
• Анемию, вызванную снижением количества эритроцитов или их функциональной неполноценностью.
• Анемию, вызванную разрушением эритроцитов.

Также на постсоветском пространстве существует классификация на основании определения цветового показателя (ЦП), который отражает степень содержания гемоглобина в эритроците и в норме составляет 0,86 – 1,1. По этому критерию выделяются:

• Гипохромная анемия – развивается при сниженном содержании гемоглобина в эритроцитах. Примером является анемия вследствие нехватки железа.
• Нормохромная анемия – развивается в сочетании с нормальным содержанием гемоглобина в эритроцитах. К этому виду принадлежат анемии после кровотечения, разрушения эритроцитов.
• Гиперхромная анемия – встречается при повышенном содержании гемоглобина в эритроцитах.

Причины гиперхромной анемии

К гиперхромным анемиям принадлежат:

• В12-дефицитная анемия развивается вследствие нехватки витамина В12, необходимого для выработки достаточного количества эритроцитов. Это может быть следствием питания, бедного на витамин В12 (который содержится в основном в мясе, яйцах и молоке), нарушения его всасывания в кишечнике (после хирургического вмешательства, при болезни Крона или целиакии). Однако самой частой причиной дефицита витамина В12 является нехватка вещества под названием «внутренний фактор». Внутренний фактор – это белок, вырабатываемый желудком, который связывается с витамином В12 и способствует его абсорбции в тонком кишечнике. Такая анемия, вызванная нехваткой внутреннего фактора, называется пернициозной (злокачественной).
• Фолиеводефицитная анемия появляется вследствие недостатка фолиевой кислоты (витамина В6), которая содержится, в основном, во фруктах и лиственных овощах. К этому виду анемии может привести нехватка этих продуктов питания, неспособность абсорбировать фолиевую кислоту в тонком кишечнике (например, при целиакии, после удаления части тонкой кишки). Алкоголь также снижает всасывание фолиевой кислоты.
• Миелодиспластический синдром – это ряд заболеваний, вызванных неправильным формированием клеток крови в костном мозге или их плохим функционированием.

Как лечить гиперхромную анемию?

Начинать лечение нужно только после установления точной причины гиперхромной анемии. Назначать необходимые лекарственные средства может только квалифицированный врач. Нужно также помнить, что не любая степень анемии нуждается в медикаментозной терапии.

Иногда достаточно улучшить качество питания, увеличить в рационе содержание железа, витамина В12 и фолиевой кислоты.

Эти вещества содержатся в различных продуктах, включая овощи, фрукты, цельнозерновые продукты, нежирные молокопродукты, яйца, нежирное мясо и птицу, орехи, бобовые.

Если анемия имеет тяжелый характер или модификация питания не достаточно эффективно восстанавливает уровень гемоглобина крови, врач может назначить медикаментозную терапию, опираясь на точно установленную причину заболевания:

• При В12-дефицитной анемии назначают витамин В12.
• При фолиеводефицитной анемии назначают фолиевую кислоту.
• При миелодиспластическом синдроме лечение включает возобновление количества клеток крови (переливание препаратов крови, препараты эритропоэтина), замедление прогрессирования болезни (Леналидомид, иммуносупрессивная терапия и химиотерапия, Азацитидин и Децитабин) и пересадку стволовых клеток.

Источник: https://KardioPortal.ru/content/chto-takoe-giperhromnaya-anemiya